Exames genéticos revolucionam diagnóstico e tratamento de doenças
Os exames genéticos estão transformando a forma como doenças são diagnosticadas e tratadas, proporcionando mais precisão e rapidez na identificação de condições de saúde, desde o nascimento. Em Salvador e outras cidades da Bahia, exames como o Teste Genético da Bochechinha e o Painel Expandido para Câncer Hereditário estão disponíveis na rede privada, oferecendo novas possibilidades para pacientes e médicos.
Diagnóstico precoce e precisão na identificação de doenças
Com os avanços no sequenciamento genético, especialistas podem analisar variantes específicas do DNA, auxiliando no diagnóstico de doenças raras e hereditárias. Segundo a médica geneticista Rosenelle Benício, consultora do Sabin Diagnóstico e Saúde, esses exames estão cada vez mais acessíveis e abrangentes.
Entre os testes mais inovadores, destaca-se o Teste Genético da Bochechinha, um exame indolor que coleta amostras da mucosa bucal do recém-nascido. Esse teste complementa o tradicional Teste do Pezinho e pode detectar mais de 500 condições genéticas, como atrofia muscular espinhal, fibrose cística e anemia falciforme. A detecção precoce permite intervenções médicas que podem evitar sequelas permanentes e salvar vidas.
Genética como aliada no combate ao câncer
Com a previsão de 704 mil novos casos de câncer no Brasil até 2025, de acordo com o Instituto Nacional do Câncer (Inca), exames genéticos surgem como uma ferramenta essencial para identificar predisposição hereditária à doença. O Painel Expandido para Câncer Hereditário, disponível no Sabin, analisa variantes genéticas associadas a diferentes tipos de câncer, como os de mama, ovário, próstata e colorretal.
O exame é feito a partir de uma amostra de sangue e pode ajudar médicos a adotar condutas preventivas e personalizadas para pacientes e seus familiares. “A identificação de variantes genéticas específicas pode orientar mudanças no estilo de vida, acompanhamento médico frequente e até cirurgias preventivas”, explica Rosenelle.
Sequenciamento do exoma: um exame de alta precisão
Outro exame de destaque é o sequenciamento completo do exoma, que analisa cerca de 20.000 genes, auxiliando na identificação de doenças genéticas relacionadas a deficiências intelectuais, transtorno do espectro autista, malformações congênitas e condições neurológicas.
Esse exame, disponível na unidade de Genômica do Sabin, permite diagnósticos mais precisos e personalizados. Com um sequenciador de alta capacidade, o laboratório pode customizar painéis genéticos para atender diferentes demandas clínicas.
A evolução dos exames genéticos representa um grande avanço para a medicina preventiva, possibilitando diagnósticos mais rápidos e tratamentos mais eficazes. Com a disponibilidade dessas tecnologias na Bahia, pacientes e médicos têm mais recursos para cuidar da saúde com precisão e segurança.
